大湾区协同院创新成果丨国际领先的“新一代近红外金属小分子光敏药物”研发取得阶段性成果

鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形，是一种与生俱来、无法自行消退的损容性疾病。全球鲜红斑痣患者超2000万人，国内现有患者达六百万人。如不及时治疗，随着年龄的增长，其发生的结痂和增生还有可能损害其他器官，严重影响病患群体的健康和容貌。

光动力疗法（PDT）是治疗鲜红斑痣最简便、最高效的方法，采用特定波长照射鲜红斑痣病灶，通过选择性聚集在病灶组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏病灶而消除鲜红斑痣。但现有光敏药物存在着在穿透深度小、治疗周期长、患者长期避光等问题，临床急需穿透性强、给药方式先进、避光时间短的光敏药物。

京津冀国家技术创新中心（以下简称“中心”）与北京大学团队、粤港澳大湾区协同创新研究院联合研发金属小分子光敏药物，为光动力疗法治疗鲜红斑痣提供了高效手段。

项目将仿生配体与特殊稀土元素进行复杂反应，得到高纯度亚叶绿素类候选稀土药物，其具有优异的近红外吸收，吸收波长由传统的光敏药物的500nm左右提高至700nm，显著增强穿透深度至约20mm，明显提高了药物利用度，同时避免了常见的光毒性。不同于传统静脉注射给药方式，可通过透皮吸收直接给药，给药后患者无需避光，技术水平国际领先。近日，团队成功解决了药物光敏活性和穿透深度等关键技术难题，并在临床前研究中证明了其具有明显药效，且安全性高。预计本药物研发成功后，可实现鲜红斑痣的精准治疗，大大提高患者治愈率，并有望拓展至更多浅表性皮肤病领域的治疗，成为该领域中Best-in-class药物，为更多患者带来治愈希望。